• Dünyada 30 Milyon DNA İnceleyerek
    Genlab NACE Test
    24 kromozomun tamamını tarayan
    tek test
  • O Doğmadan Bilmelisin...
    Genlab NACE Test
  • Genlab 30. Yılında
    Güven ve Deneyimle...
  • Amniyosentezden Önce
    Genlab NACE Test
    Son Şansınız...

Genlab NACE Test NACE Test NACE Test Nedir?


NACE Dünyada ilk defa tüm parametreleri inceleyen tek testtir Cerrahi girişim gerektirmeyen, ve kolayca sadece bir kan alma işlemi ile %100‘e yakın doğrulukta net bir sonuç alabileceğiniz yeni nesil NACE Test NIPT testi, merakla beklemelere son veriyor.


Kromozom sayısının normalden fazla veya eksik olması durumuna "anöploidi" denir. Anöploidiler değişken şiddete zihinsel ve fiziksel sorunlara yol açabilir.


En sık görülenler:


  • Trizomi 21 (Down Sendromu)
  • Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
  • Trizomi 13 (Patau sendromu)

Standart Genlab NACE Test Paneli ile bu üç anöploidi de taranabilir.

  • Turner Sendromu (Kadınlarda sadece 1 X kromozomu bulunması)
  • Klinefelter Sendromu (Erkeklerde fazladan 1 X kromozomu bulunması)
  • Trizomi X , XXX (Kadınlarda fazladan 1 X kromozomunu bulunması)
  • Jacobs Sendromu (Erkeklerde fazladan 1 Y kromozomu bulunması)

Genlab NACE NACE NACE Nedir?


Cerrahi girişim gerektirmeyen, ve kolayca sadece bir kan alma işlemi ile %100’e yakın doğrulukda net bir sonuç alabileceğiniz yeni nesil NACE® Test NIPT testi, merakla beklemelere son veriyor. Dünyanın 69 ülkesinde yüz binlerce hamile kadının tercihi NACE Test..


Genlab NACE Test, en sık görülen trizomileri hamileliği riske atmadan analiz eden non-invazif (cerrahi girişim gerektirmeyen) prenatal tarama testidir. NACE Test ile siz ve bebeğiniz için en ufak risk söz konusu değildir. Rutin kan analizlerinde olduğu gibi koldan alınan küçücük bir kan örneği NACE Testi gerçekleştirmek için yeterlidir.

Genlab NACE Plus 24 NACE Plus 24 NACE Plus 24 Nedir?


Genlab NACE Plus 24 , Dünyada ilk defa 24 kromozomun tamamını inceleyerek olası 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22 trizomileri ve X-Y anomalilerini saptarken Trizomi 9 ve Trizomi 16 gibi ilk trimester da saptanan spontan düşükle ilgili olan düşüklüklerinde tespitini yapabilen tek testtir.

Gonozomal Anomaliler;

  • Turner Sendromu (XO)
  • Klinefelter Sendromu (XXY)
  • 3 X(XXX)
  • XYY Karyotipi

Ayrıca, 5 ayrı mikrodelesyon mutasyonlarını saptar. Bunlar;

  • 1p36 delesyonu Sendromu (Monozomi 1p36 Sendromu)
  • 22q11.2 Sendromu (DiGeorge Sendromu)
  • Angelman Sendromu (15q11.2 delesyon Sendromu*)
  • Prader-Willi Sendromu,(15q11.2 delesyon Sendromu*)
  • Cri du Chat Sendromu (5p- Sendromu)
  • Wolf-Hirschhorn Sendromu (4p- Sendromu)
  • NACE® Plus 24, 10 haftalık hamileliklerde bakılabilmektedir. *Angelman ve Prader-Willi Sendromları aynı mikrodelesyon bölgelerinde olduğu için ayrı yazılmıştır

GenlabNACE Test üstünlükleri

GenlabNACE Test videolar

Neden Genlab NACE Genlab NACE Genlab NACE Test?


Hiçbir Tehlike içermez.

Anneden alınan basit bir kan örneği ile test gerçekleştirilir. Standart kan alma işlemi uygulanır Hiçbir cerrahi girişim gerektirmez. Anne ve bebek için hiçbir risk yoktur.

Ne Zaman ve Kimlere Uygulanir?

Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir İkiz gebeliklerde de uygulanabilir Tüp bebeklerde de uygulanabilir

Bebeğimi Tanımalıyım

Dogum Öncesi Tarama Testi Down Sendromu riskinin saptanması için cerrahi girişim gerektirmeyen Risksiz - Güvenilir NET SONUC

NACE Test,

Dünyanın 115 ülkesinden 800.000'den fazla hamile kadının tercihi oldu. NACE Test'in en yaygın kromozom anomalilerini saptama oranı %100'dür.

NIPT Test Nedir?

Down Sendromu taraması için tüm gebe kadınlara önerilen rutin tarama testleri olarak bilinen ikili test, üçlü test ve ulrasonografi vb cerrahi işlem gerektirmedikleri için anne ve bebek açısından bir risk oluşturmazlar.

Genlab NACE Test NACE Test NACE Test ile artık tüm kromozomlar tek tek incelenebiliyor.


Kromozomları vermiş olduğu bozukluklar: bozukluklar: bozukluklar:


En büyük kromozom... Alzheimer hastalığı, prostat kanserine eğilim, baskın sağırlık, doğuştan katarak, Rh faktörü, akciğer kanserine yatkınlık,

Sık görülen birçok hastalığa neden oluyor. belleğin oluşumuyla ilgili bilgiler, kolon (kalın bağırsak) kanseri, kas gelişimini engelleyen gen, doğuştan gece körlüğü, 2 tip şeker hastalığı,

Cinsel yaşam için çok önemli bir kromozom.. kolon kanseri, obezite (ciddi şişmanlık) şizofreniye yatkınlık, doğuştan ilerleyici olmayan gece körlüğü,

Cücelik (akondroplazi) huntington koresi (40 yaşından sonra titremeleri izleyen bunama) baskın sağırlık, diabet, alkol bağımlılığına eğilim, manik depresif psikoz, sedef hastalığı, parkinson hastalığı,

Duygusal zekaya ilişkin kromozom.. Dikkat kusuru, Akne, saç dökülmesi, ilerleyici işitme kaybı,

Şizofreniye eğilim, bağışıklık sistemi, disleksiye yatkınlık, kroner damar sertliği, epilepsi,

Kolon kanseri, sinir sistemi tümörü, otizm (içedönüklük) şizofreniye yatkınlık, kronik akciğer iltahabı, şişmanlık,

Erken sara, Werner hastalığı (çocuğun erken yaşlanması) kalıtsal kellik, şizofreniye yatkınlık, genel saraya yatkınlık, guart,

kötü huylu deri kanseri, galaktozemi (çocukta sütü sindirememe durumu) hirsutizm (aşırı kıllanma) ABO kan sistemi,

Yarık dudak damak, işitsel belirtilerle kısmi sara, vitiligo (deride bölgesel pigment yokluğu) obezite, retinanın atrofisi,

Diyabet, Hemoglobin hastalığı, drepanositoz (kan hastalığı) manik depresif psikoz, kalp aritmisi, iris tabakası yoğunluğu,

İltihaplı bağırsak hastalıklarına yatkınlık, vitamine bağlı raşitizm (D vitamini metabolizmasında kusur) astım, alkol etkenli yüz kızarması, diabet,

Baskın sağırlık, göğüs kanseri, retina kanseri (retinablastom) kalıtsal gece işemesi, erken meme kanseri (BRCA2 geni)

Alerjiye yatkınlık (egzama) Sağırlık (dil gelişiminden sonra) siroz, alzheimer,

Doğuştan beyin özrü, Disleksiye eğilim, Marfan hastalığı (basketciler gibi uzun el ve ayak ile çok uzun boy) Kroner damar sertliği,

Manik depresif psikoz, hemoglobin hastalığı, katarak, iltahaplı bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı) yüksek tansiyon,

Meme kanserine eğilim (BCCR geni) Tüm kanserlere eğilim, ağır astım, yumurtalık kanserine eğilim (BRCA 1 geni) cücelik, sedef hastalığına yatkınlık, bunama, diabet,

Manik depresif psikoz, erken obozite, kızıl saç, yüksek miyop, kolon kanseri, pankreas kanseri,

Migren, baskın sağırlık, geç dönem alzheimer hastalığı, kroner damar sertliği, auralı ve beyin lezyonlu migren krizleri,

Boy uzunluğu belirleyicisi, uykusuzluk, diabet, baskın gece sarası, birleşik bağışıklık yetmezliği,

Alzheimer hastalığı, amyotrofik lateral skleroz (Stephen Hawking’in hastalığı) manik depresif psikoz, Down sendromu, ilerleyici miklonik sara, parkinson, lösemi,

Doğumsal kalp hastalığı, Kedi gözü sendromu, Şizofreniye eğilim, otizm (içe dönüklük) zeka geriliği, glikoz ve galaktoz sindirim bozukluğu, kemik iliği oluşumunu düzenliyor,

(Y) Erkeklik cinsiyetini belirliyor, cinsel organların gelişimini düzenliyor,

(X) İki adet kromozomu taşıyan bebek kız oluyor. Bu kromozomdaki dejenerasyon; kas erimesi ve cüceliğe yol açıyor,


Genlab Labaratuvarlar Group

1989 yılında kurulmuş olup klinik, biyokimya, mikrobiyoloji, ve genetik dallarında yüksek test kapasitesi ile geniş bir yelpazede ileri teknolojik tanı hizmetleri sunmaktadır. Türkiye genelinde Laboratuvar hizmetlerinin yanı sıra ev ve iş yerinde laboratuvar hizmeti, yerinde laboratuvar hizmeti ve sağlık kurumlarında laboratuvar işletmeciliği ile sektöre değer katan çözümler sağlamaktadır...Devamı


İletişim
0216 363 6162 (Pbx)

0850 888 02 03